ANMAT unificó las reglas para demostrar la equivalencia entre medicamentos
La nueva regulación establece requisitos técnicos y plazos de adaptación para los laboratorios. Fue publicada el 11 de noviembre y alcanza a especialidades medicinales de síntesis química. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó un nuevo marco para demostrar la equivalencia terapéutica de medicamentos de síntesis química. La Disposición 7204/2026, publicada el miércoles 11 de noviembre, reúne requisitos que antes estaban distribuidos en distintas normas y adopta […]
